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扫描可以检测某些自闭症病例的大脑异常

充值入口2017年8月8日(星期二) - 根据一项新的研究,患有自闭症的特定遗传原因的人显示大脑中的结构异常,通过非侵入性成像可以很容易地检测到。利用MRI脑部扫描,研究人员发现人脑中有明显的脑结构异常。自闭症引起的部分原因是16号染色体上的缺陷。反过来,MRI结果与特定的损伤有关,例如沟通和社交技能问题。这些都表明脑部成像有朝一日可以用来发现幼儿。该研究的作者说,大多数需要治疗自闭症谱系障碍的人。据估计,68名美国儿童中有一名“处于频谱范围内”,症状通常出现在生命早期。 这项研究包括158名携带16号染色体中两种缺陷的人,这些缺陷会增加自闭症的风险。这种缺陷存在于一小段染色体中,称为p11.2。在某些情况下,人们错过了p11.2部分 - 这被称为删除。该研究的高级研究员Elliott Sherr博士说,在其他情况下,还有一个额外的副本,称为重复。这些缺陷被认为只占所有自闭症病例的不到1%。 Sherr的团队发现p11.2缺失和重复各自与MRI上可见的特定脑结构异常相关。缺失的人在脑干附近有过多的组织,并且有一个厚的,异常形状的胼call体 - 一束纤维相反,具有p11.2重复的人具有薄的胼call体和在脑组织的某些其他区域中的“下生”。 “他们的大脑看起来非常不同,”旧金山加利福尼亚大学神经学教授谢尔说。这些结构异常似乎与不同类型的损伤相关,研究发现。删除携带者的MRI发现与沟通和社交技巧的问题。同时,复制携带者的研究结果与较低的智商分数和语言技能问题有关。这一切意味着什么?目前尚不清楚,Sherr说。“我们可以说,大脑的这些解剖学特征与人们的行为之间存在着密切的联系。”他说。总的来说,p11.2删除或重复的人有“智力挑战, Sherr解释说:“比如智商低于正常水平。但他们并不都会患上自闭症,热门棋牌”他说。风险被认为是20%至25%.Sherr说,目前的研究结果提出了MRI是否有助于识别可能需要治疗自闭症的幼儿的问题。首先,重要的问题需要回答,他指出目前的研究结果是基于对1至63岁年龄段的人进行的一次性脑部扫描。因此,目前尚不清楚MRI结果是否能预测携带p11.2异常的患者未来的损伤。“我们想知道我们是否能在发育早期就看到这些大脑变化,”Sherr说。 “如果我们确实看到了这些,他们是否会指出后来发展挑战的风险?”Thomas Frazier是非营利组织自闭症讲话的首席科学官。他说这样的研究很重要,因为它们有助于揭示自闭症的生物学。“这可能会为我们指出新疗法,“弗雷泽说。总的来说,专家认为自闭症源于完美的风暴条件。一个孩子有某种类型的遗传易感性,然后在早期发育过程中暴露于一种或多种环境因素,这些因素共同导致自闭症。在这一点上,弗雷泽说,研究人员发现近100种基因被认为有助于自闭症的风险。弗雷泽说,遗传缺陷 - 如16号染色体缺陷 - 具有“重大影响”。但是,他们一个人仍然不足以引起自闭症。如果研究人员能够弄清楚为什么某些患有16号染色体缺陷的人会出现自闭症,弗雷泽说,这可以更全面地了解自闭症。目前,检测到染色体16异常Frazier表示,只有在基于行为进行自闭症诊断后进行基因检测时,研究人员才会对MRI是否可用于“预测”某些幼儿的自闭症风险感兴趣。最近的一项研究主要集中在由于兄弟姐妹患有自闭症,因此风险较高的婴儿。研究发现早期的大脑差异确实出现在MRI上,准确地预测了80%的未来自闭症诊断。但是,Frazier说,需要做更多的工作来验证这些发现。这项新研究于8月8日在线发表于期刊放射学。美国国立神经疾病和中风研究所对自闭症的研究更多。版权所有©2017 HealthDay。版权所有。游戏大厅

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